



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR55 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR55 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Gpr55 de camundongo codifica o GPR55, um GPCR órfão da classe A que responde a lipídios bioativos e se acopla a diversos efetores a jusante, incluindo RhoA/ROCK, ERK/MAPK e sinalização de Ca²⁺ mediada por PLC. A atividade do GPR55 influencia a remodelação do citoesqueleto, a migração celular e a proliferação, e pode modular a sinalização inflamatória por meio de comunicação cruzada com vias relacionadas ao sistema endocanabinoide. No sistema imune e no tecido nervoso, o GPR55 tem sido implicado na modulação de respostas de citocinas, na neuroinflamação e na excitabilidade neuronal. A desregulação da sinalização do GPR55 tem sido associada, em modelos experimentais, a distúrbios inflamatórios, fenótipos relacionados à dor, alterações na remodelação óssea e mudanças na homeostase metabólica, o que sustenta seu uso em estudos mecanísticos de redes de sinalização dirigidas por GPCRs.
GPR55 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Gpr55 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Gpr55. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Gpr55. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Gpr55 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.