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GPR34 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423884 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR34 HDR 质粒 (m) | sc-423884-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gpr34 编码 GPR34,这是一种孤儿受体、A 类 G 蛋白偶联受体(GPCR),在免疫细胞群体中富集,尤其在髓系谱系中表达较高。在小鼠系统中,GPR34 相关信号与 GPCR 介导的细胞内第二信使及其下游通路调控有关,这些通路会塑造趋化反应、细胞因子程序以及先天免疫激活。表达与功能研究提示 GPR34 参与小胶质细胞与巨噬细胞的生物学过程,并将其与神经炎症过程和组织免疫稳态联系起来。因此,涉及 GPR34 的 GPCR 信号网络失调与炎症性疾病及免疫—中枢神经系统(CNS)互作的机制研究密切相关。
GPR34 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Gpr34基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Gpr34基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GPR34 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Gpr34靶位点的同源臂包围。
与 GPR34 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Gpr34 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。