非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GPR120 抗体 (H-10): sc-390752. KNRK 全细胞裂解液中 GPR120 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GPR120双切口酶质粒(r): sc-437300-NIC
- 针对种属：rat
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR120 双切口酶质粒（r）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GPR120双切酶质粒（r）和GPR120双切酶质粒（r2）编码针对的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR120双切口酶质粒(r) | sc-437300-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR120双切口酶质粒(r2) | sc-437300-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPR120（FFAR4）是一种识别长链不饱和脂肪酸的 G 蛋白偶联受体，可通过依赖 Gαq/11 和 β-arrestin 的通路，将脂质感知与细胞内信号传导联系起来。在大鼠细胞中，激活 GPR120 可调节钙离子通量、MAPK 信号以及抗炎程序，从而影响脂肪生成、胰岛素敏感性和巨噬细胞极化。该受体是连接营养来源配体与代谢和炎症反应的关键节点，与肥胖相关的胰岛素抵抗和肝脂肪变性研究密切相关。其表达与信号转导也常用于内分泌调控和胃肠道生物学研究，因为脂肪酸信号会影响激素分泌与组织稳态。
GPR120 双切酶质粒（r）由一对匹配的质粒组成，专为在 rat 细胞系中对 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。