
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400222 | 20 µg | $397.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 HDRプラスミド (h) | sc-400222-HDR | 20 µg | $445.00 |
CYBBは、食細胞NADPHオキシダーゼ複合体(NOX2/PHOX)の触媒活性を担う膜サブユニットであるgp91phox(NOX2)をコードしており、NADPHから酸素へ電子を移動させることでスーパーオキシドおよびそれに続く活性酸素種(ROS)を産生します。NOX2依存的な酸化バーストは、自然免疫シグナル伝達、ファゴソーム成熟、好中球細胞外トラップ(NET)形成、ならびにサイトカイン応答や微生物殺傷を調節するレドックス感受性経路と統合的に機能します。CYBB機能の破綻は宿主防御の低下や炎症性表現型と関連し、変異は慢性肉芽腫症(CGD)および関連する免疫不全症候群と関連付けられています。研究分野では、CYBBは骨髄系細胞におけるROS介在シグナル、白血球活性化、病原体—宿主相互作用を解析するために広く用いられています。
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCYBB遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CYBB 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、gp91phox/CYBB/NOX2 HDRプラスミド(h)には、定義されたCYBBターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CYBB遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。