GOLPH3 Anticorpo (905CT9.1.1): sc-517333
- GOLPH3 Anticorpo 905CT9.1.1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 GOLPH3 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra um fragmento purificado da proteína GOLPH3 marcada com His de origem human
- recomendado para detecção deGOLPH3 of human origin by WBIP
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para GOLPH3 Anticorpo (905CT9.1.1). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O anticorpo GOLPH3 (905CT9.1.1) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta a proteína GOLPH3 de origem humana por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo anti-GOLPH3 (905CT9.1.1) está disponível num formato não conjugado. A GOLPH3, também conhecida como fosfoproteína 3 de Golgi, GOPP1, GPP34 ou MIDAS, é uma proteína de 298 aminoácidos que desempenha um papel crucial na regulação do tráfico de proteínas no aparelho de Golgi, um organelo celular vital responsável pelo processamento e acondicionamento de proteínas. A GOLPH3 localiza-se tanto no citoplasma como na membrana da pilha de Golgi, sugerindo um papel integral na manutenção do fluxo adequado de proteínas através da via secretora, essencial para a função e comunicação celular. A desregulação do GOLPH3 tem sido implicada em várias doenças, incluindo o cancro, em que o transporte e a secreção de proteínas alterados podem contribuir para o crescimento e a metástase do tumor. A GOLPH3 sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, que influenciam a atividade e as interações proteicas. O gene GOLPH3 está localizado no cromossoma humano 5, um cromossoma associado a várias doenças genéticas, o que realça a importância do GOLPH3 na fisiologia normal e nos estados patológicos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do GOLPH3:
- Caracterização proteómica de proteínas abundantes da membrana do Golgi. | Bell, AW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5152-65. PMID: 11042173
- MIDAS/GPP34, um produto genético nuclear, regula a massa mitocondrial total em resposta à disfunção mitocondrial. | Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
- O gene da síndrome de Treacher Collins está localizado no braço longo do cromossoma 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- A síndrome de Cockayne apresenta uma desregulação da p21 e de outros produtos genéticos que pode ser independente da reparação acoplada à transcrição. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Um novo mecanismo genómico que conduz à síndrome de cri-du-chat. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Haploinsuficiência da transcriptase reversa da telomerase e comprimento dos telómeros em indivíduos com síndrome 5p. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Retenção dinâmica de glicosiltransferases no Golgi, mediada por sinais. | Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
- Um mapa físico de 15 loci no cromossoma humano 5q23-q33 por hibridação in situ fluorescente a duas cores. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GOLPH3 Anticorpo (905CT9.1.1) | sc-517333 | 100 µg/ml | $316.00 |