
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
golgin 97 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
golgin 97 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GOLGA1 codifica a golgina 97, uma golgina de hélice-enrolada (coiled-coil) que se localiza na rede trans-Golgi (TGN) e atua como um fator de ancoragem (tether) de vesículas para coordenar o tráfego retrógrado de endossomos para o Golgi e a organização da membrana do Golgi. Por meio de interações com pequenas GTPases e fatores de anarração, a golgina 97 ajuda a manter a fidelidade de triagem, a reciclagem de carga e o tráfego polarizado que sustentam a secreção e a homeostase de proteínas de membrana. A disrupção da ancoragem no Golgi e do transporte retrógrado está amplamente associada a respostas de estresse celular, alteração da sinalização de receptores e defeitos no processamento de proteínas. Como componente da rede de tráfego endomembranar, a golgina 97 é frequentemente investigada em estudos sobre a integridade do Golgi, a dinâmica de organelas e fenótipos dependentes de tráfego relevantes para neurodegeneração, biologia de infecções e biologia de células cancerígenas.
golgin 97 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GOLGA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GOLGA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GOLGA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GOLGA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.