



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GMF-γ Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425658-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GMF-γ Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425658-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Gmfg codifica o fator de maturação glial gama (GMF-γ), uma proteína reguladora de actina enriquecida em linhagens hematopoéticas e imunes que modula a ramificação e desramificação de actina dependentes de Arp2/3 para moldar a dinâmica dos lamelipódios. Ao controlar o remodelamento do citoesqueleto, o GMF-γ influencia quimiotaxia, adesão e comportamentos fagocíticos, ligando-se a nós de sinalização a jusante de integrinas e de pequenas GTPases da família Rho que coordenam a migração celular. Alterações na atividade de GMF-γ podem perturbar o tráfego de leucócitos e as respostas inflamatórias, tornando Gmfg um locus útil para estudar a motilidade de células imunes e as interações com o microambiente em modelos murinos. Esses processos são relevantes para investigações mecanísticas do remodelamento tecidual associado à inflamação e do crosstalk tumor–sistema imune, sem implicar desfechos terapêuticos.
GMF-γ O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Gmfg em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Gmfg. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Gmfg. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Gmfg interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.