
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GlyR α2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402179 | 20 µg | $397.00 | |||
GlyR α2Plasmídeo HDR (h) | sc-402179-HDR | 20 µg | $445.00 |
GLRA2 codifica a subunidade alfa-2 do recetor de glicina (GlyR α2), um canal de cloreto ativado por ligando da família de recetores Cys-loop que medeia a neurotransmissão inibitória no sistema nervoso central. O GlyR α2 contribui para a condutância de cloreto sináptica e extrassináptica, moldando a excitabilidade neuronal, as oscilações de rede e a maturação de circuitos dependente da atividade através da sinalização glicinérgica. Como parte das vias de recetores de neurotransmissores inibitórios, a função de GLRA2 cruza-se com a homeostase do cloreto e com processos do neurodesenvolvimento que influenciam o equilíbrio entre excitação e inibição. A variação genética ou a desregulação de subunidades do recetor de glicina tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a suscetibilidade relacionada com crises epiléticas, tornando o GLRA2 um alvo relevante para estudos mecanísticos da biologia das sinapses inibitórias.
O GlyR α2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GLRA2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GLRA2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GlyR α2 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GLRA2.
Quando co-transfectado com o GlyR α2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GLRA2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.