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Estrutura molecular do Glyoxal trimer dihydrate, Número CAS: 4405-13-4
Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4)
Nomes alternativos:
Ethanedial trimer dihydrate; Hexahydro[1,4]dioxino[2,3-b]-1,4-dioxin-2,3,6,7-tetrol
Aplicacao:
Glyoxal trimer dihydrate é um trímero de glioxal utilizado na síntese de vários compostos policíclicos
Numero VAT:
4405-13-4
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
210.14
Separar por Funcao:
C6H10O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O trimer di-hidrato de glioxal é um composto químico de interesse no campo da ciência de polímeros e materiais. Os pesquisadores estudam esse composto por sua possível função como agente de reticulação devido aos seus grupos aldeídos reativos. A forma trimérica do glioxal, quando hidratada, fornece um modelo para entender o comportamento do glioxal em ambientes aquosos, incluindo suas reações de polimerização e interações com outras moléculas orgânicas. Na química ambiental, o glioxal trímero di-hidratado é investigado quanto à sua formação e estabilidade sob várias condições, o que é relevante para a compreensão do destino do glioxal na atmosfera e sua possível contribuição para a formação de aerossóis orgânicos secundários. Além disso, esse composto é usado em estudos analíticos para desenvolver métodos de detecção e quantificação de glioxal e seus oligômeros em amostras ambientais, empregando técnicas como cromatografia e espectrometria.
Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4) Referencias
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- Glyoxal em soluções aquosas de sulfato de amónio: produtos, cinética e efeitos de hidratação. | Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
- Investigação laboratorial sobre o papel dos compostos orgânicos no crescimento de nanopartículas atmosféricas. | Wang, L., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 8940-7. PMID: 21749081
- Espectroscopia Raman de oligómeros de glioxal em soluções aquosas. | Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
- Química heterogénea do glioxal em soluções ácidas. Uma via de oligomerização para a formação de aerossóis orgânicos secundários. | Gomez, ME., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 4457-63. PMID: 25369518
- Medição do glioxal com um espetrómetro de massa de tempo de voo de reação de transferência de protões (PTR-TOF-MS): caraterização e calibração. | Stönner, C., et al. 2017. J Mass Spectrom. 52: 30-35. PMID: 27712005
- Síntese em larga escala de galeterona e do análogo de galeterona de próxima geração VNPP433-3β. | Purushottamachar, P., et al. 2022. Steroids. 185: 109062. PMID: 35690119
- A síntese prebiótica e o papel catalítico dos imidazóis e outros agentes de condensação. | Oró, J., et al. 1984. Orig Life. 14: 237-42. PMID: 6462668
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glyoxal trimer dihydrate, 100 mg | sc-252862E | 100 mg | $27.00 | |||
Glyoxal trimer dihydrate, 1 g | sc-252862 | 1 g | $133.00 | |||
Glyoxal trimer dihydrate, 5 g | sc-252862A | 5 g | $260.00 | |||
Glyoxal trimer dihydrate, 25 g | sc-252862B | 25 g | $719.00 | |||
Glyoxal trimer dihydrate, 50 g | sc-252862C | 50 g | $916.00 | |||
Glyoxal trimer dihydrate, 100 g | sc-252862D | 100 g | $1733.00 |