Date published: 2025-9-7

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Glycolaldehyde dimer (CAS 23147-58-2)

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Nomes alternativos:
1,4-Dioxane-2,5-diol; 2,5-Dihydroxy-1,4-dioxane; Hydroxyacetaldehyde dimer
Aplicacao:
Glycolaldehyde dimer é o hidroxialdeído mais simples que existe nos estados monomérico e dimérico
Numero VAT:
23147-58-2
Peso Molecular:
120.10
Separar por Funcao:
C4H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dímero de glicolaldeído, constituído por duas moléculas de glicolaldeído ligadas entre si, é um composto de interesse na investigação da química prebiótica. Este dímero é um objeto chave em estudos que investigam as origens da vida, uma vez que pode participar na formação de açúcares mais complexos em condições pré-bióticas. Na astroquímica, o dímero de glicolaldeído é examinado pelo seu potencial de formação no espaço interestelar e pelo seu papel na evolução química de nuvens moleculares que conduzem à síntese de moléculas biologicamente relevantes. Além disso, os investigadores exploram a sua reatividade e estabilidade em várias condições ambientais para compreender as vias químicas que poderiam levar ao aparecimento de hidratos de carbono na Terra primitiva. O dímero de glicolaldeído também actua como um composto modelo em química orgânica sintética para o desenvolvimento de novas vias de síntese de hidratos de carbono complexos e para a compreensão dos mecanismos de formação de hidratos de carbono.


Glycolaldehyde dimer (CAS 23147-58-2) Referencias

  1. Uma síntese eficiente de derivados de morfolina-2-ona usando dímero de glicolaldeído pela reação multicomponente de Ugi.  |  Kim, YB., et al. 2001. Org Lett. 3: 4149-52. PMID: 11784164
  2. A reação de oxidação-Wittig in situ de alfa-hidroxicetonas.  |  Runcie, KA. and Taylor, RJ. 2002. Chem Commun (Camb). 974-5. PMID: 12123075
  3. Síntese de novos antibióticos da classe da nocathiacin. Condensação de glicolaldeído com amidas primárias e aminação redutora em tandem de intermediários 2-oxo-etil reordenados por amadori.  |  Hrnciar, P., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8789-93. PMID: 12467390
  4. A albumina de soro humano glicada aumenta a expressão do mRNA da proteína inflamatória de macrófagos-1beta através da proteína quinase C-delta e da NADPH oxidase em células U937 diferenciadas do tipo macrófago.  |  Higai, K., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1780: 307-14. PMID: 18155175
  5. Equilíbrio de monómeros e oligómeros de glicolaldeído em solução aquosa: comparação de dados de química computacional e RMN.  |  Kua, J., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 2997-3008. PMID: 23477589
  6. Reconhecimento molecular no glicolaldeído, o açúcar mais simples: duas ligações de hidrogénio isoladas ganham a um par cooperativo.  |  Altnöder, J., et al. 2012. ChemistryOpen. 1: 269-75. PMID: 24551516
  7. Compreender o Tautomerismo Aldo-Enediolato do Glicolaldeído em Soluções Aquosas Básicas.  |  Azofra, LM., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 2226-36. PMID: 25943252
  8. Pirólise do Carboidrato mais Simples, Glicolaldeído (CHO-CH2OH) e Glioxal em um Microrreator Aquecido.  |  Porterfield, JP., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 2161-72. PMID: 26979134
  9. Estudo de Espectroscopia Rotacional de Alta Resolução do Dímero de Açúcar Mais Pequeno: Interação de Ligações de Hidrogénio no Dímero de Glicolaldeído.  |  Zinn, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 5975-80. PMID: 27060475
  10. Valorização selectiva da forma do glicolaldeído derivado da biomassa utilizando zeólitos contendo estanho.  |  Tolborg, S., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3054-3061. PMID: 27562820
  11. Pirroles α-não substituídos por acoplamento de três componentes catalisado por NHC: Síntese Direta de um Derivado Versátil da Atorvastatina.  |  Fleige, M. and Glorius, F. 2017. Chemistry. 23: 10773-10776. PMID: 28666059
  12. Uma oxidase de hidratos de carbono da família AA5_2 de Penicillium rubens apresenta uma sobreposição funcional na família AA5.  |  Mollerup, F., et al. 2019. PLoS One. 14: e0216546. PMID: 31091286
  13. O glicolaldeído como um bloco de construção C1 de base biológica para a N-Formilação selectiva de aminas secundárias.  |  Flynn, MT., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202201264. PMID: 35947792
  14. Purificação e caraterização da triocinase do rim porcino.  |  Miwa, I., et al. 1994. Prep Biochem. 24: 203-23. PMID: 7831203
  15. Produtos finais de glicação avançada fluorescentes estáveis em ácido: as vesperlisinas A, B e C são formadas como produtos reticulados na reação de Maillard entre a lisina ou as proteínas e a glucose.  |  Nakamura, K., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 232: 227-30. PMID: 9125137

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Glycolaldehyde dimer, 1 g

sc-215101
1 g
$63.00

Glycolaldehyde dimer, 5 g

sc-215101A
5 g
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