glycogen synthase 2 Anticorpo (G-8): sc-390391

O anticorpo anti-glicogénio sintase 2 (G-8) é um anticorpo monoclonal IgG2b κ de camundongo anti-glicogénio sintase 2 (também designado anticorpo anti-glicogénio sintase 2) que detecta a proteína glicogénio sintase 2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo anti-glicogénio sintase 2 (G-8) está disponível na forma de anticorpo anti-glicogénio sintase 2 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-glicogénio sintase 2, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A glicogénio [amido] sintase pertence à família de proteínas da glicogénio sintase de mamíferos e fungos. Existem duas formas desta proteína, uma forma hepática e uma forma muscular, ambas com a mesma função na via de biossíntese do glicogénio. A glicogénio sintase transfere o resíduo de glicosilo da UDP-Glucose para a extremidade não redutora do α-1,4-glucano. A proteína da glicogénio sintase hepática está truncada em 34 aminoácidos em comparação com a forma muscular. No entanto, estas enzimas diferem significativamente nas suas regiões amino- e carboxil-terminal. A glicogénio sintase muscular serve apenas para alimentar a atividade muscular e é regulada pela contração muscular e pelas catecolaminas. A glicogénio sintase hepática medeia a homeostase da glicose no sangue em resposta a estímulos nutricionais. Defeitos no gene que codifica a glicogénio sintase hepática resultam na doença de armazenamento de glicogénio tipo 0 (GSD0), uma forma rara de hipoglicemia cetótica em jejum.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do glycogen synthase 2 Anticorpo (G-8):

1. O glicogénio e o seu metabolismo.  |  Roach, PJ. 2002. Curr Mol Med. 2: 101-20. PMID: 11949930
2. Controlo da deposição de glicogénio.  |  Ferrer, JC., et al. 2003. FEBS Lett. 546: 127-32. PMID: 12829248
3. Deficiência de glicogénio sintase hepática: uma causa pouco reconhecida de hipoglicemia cetótica.  |  Weinstein, DA., et al. 2006. Mol Genet Metab. 87: 284-8. PMID: 16337419
4. A glicogénio sintase 2 é um novo gene alvo dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma.  |  Mandard, S., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 1145-57. PMID: 17437057
5. Uma nova mutação no gene da glicogénio sintase 2 numa criança com doença de armazenamento de glicogénio tipo 0.  |  Soggia, AP., et al. 2010. BMC Med Genet. 11: 3. PMID: 20051115
6. A estrutura primária da glicogénio sintase de fígado de rato deduzida por clonagem de cDNA. Ausência de sítios de fosforilação 1a e 1b.  |  Bai, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 7843-8. PMID: 2110561
7. Doença de armazenamento de glicogénio tipo 0 devido a uma nova mutação de frameshift no gene da glicogénio sintase 2 (GYS2) numa criança que apresenta hipoglicemia em jejum e hiperglicemia pós-prandial.  |  Hacıhamdioğlu, B., et al. 2018. Turk J Pediatr. 60: 581-583. PMID: 30968641
8. Identificação da subunidade 38-kDa da glicogénio sintase do músculo esquelético de coelho como glicogenina.  |  Pitcher, J., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 497-502. PMID: 3121316
9. Valor da glicogénio sintase 2 na avaliação do prognóstico do colangiocarcinoma intra-hepático e sua influência na atividade das células cancerígenas.  |  A, S., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12167-12178. PMID: 34783271
10. A modificação da N6-metiladenosina regula a glicogénese hepática através da estabilização do ARNm da glicogénio sintase 2.  |  Zhang, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7038. PMID: 36396934
11. Estrutura primária da glicogénio sintase hepática humana deduzida por clonagem de cDNA.  |  Nuttall, FQ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 443-9. PMID: 8203908
12. Controlo da glicemia.  |  Gerich, JE. 1993. Baillieres Clin Endocrinol Metab. 7: 551-86. PMID: 8379904

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-glycogen synthase 2 Antibody (G-8) tem 3 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-glycogen synthase 2 Antibody (G-8) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

glycogen synthase 2 Especificações do anticorpo (G-8)

Nome alternativo do produto: glycogen synthase 2

Nome do Clone do Produto: G-8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 8-37

Alvo de Epitopo: glycogen synthase 2

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: glycogen synthase 2

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 3 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo glycogen synthase 2 (G-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin