Date published: 2025-9-7

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Gly-Ser-OH (CAS 7361-43-5)

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Nomes alternativos:
Glycyl-L-serine
Numero VAT:
7361-43-5
Peso Molecular:
162.15
Separar por Funcao:
C5H10N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Gly-Ser-OH, um derivado dos aminoácidos glicina e L-serina, tem atraído muita atenção na pesquisa científica devido às suas possíveis aplicações em vários campos. Esse composto serve como um valioso reagente bioquímico e desempenha um papel como componente estrutural das proteínas. As aplicações do Gly-Ser-OH na pesquisa científica abrangem uma ampla gama. Ele tem sido útil como reagente bioquímico no estudo de reações enzimáticas, como um bloco de construção fundamental nas estruturas das proteínas. Além disso, a Gly-Ser-OH contribuiu para a exploração de vias metabólicas. A Gly-Ser-OH demonstrou efeitos inibitórios em enzimas específicas envolvidas em vias metabólicas, funcionando potencialmente como um inibidor de enzimas. Além disso, foi proposto que ele atue como um componente estrutural por meio da ligação protéica a determinadas proteínas. Acreditando que bloqueia a atividade de enzimas específicas em vias metabólicas, o Gly-Ser-OH é promissor como inibidor de enzimas. Além disso, foi sugerido que sua interação com determinadas proteínas pode contribuir para sua função como componente estrutural.


Gly-Ser-OH (CAS 7361-43-5) Referencias

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  2. Peptidases no sangue humano. IV. A hidrólise da glicil-L-leucina e de outros dipeptídeos pelos leucócitos.  |  FLEISHER, GA. 1956. Arch Biochem Biophys. 61: 119-27. PMID: 13292946
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  4. Basicidades em fase gasosa de serina e dipeptídeos de serina e glicina.  |  McKieman, JW., et al. 1994. J Am Soc Mass Spectrom. 5: 718-23. PMID: 24221998
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  9. Estudos sobre complexos de metais de transição-peptídeos. Parte 6. Influência do grupo dador de cadeia lateral no equilíbrio e na termodinâmica de complexos binários e ternários de cobre(II)-dipeptídeo  |  Arthur Gergely and Etelka Farkas. 1982. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2: 381-386.
  10. Efeitos dos grupos dadores de cadeia lateral na desprotonação da amida peptídica em complexos de cobre(II) a pH elevado  |  E Farkas, T Kiss. 1989. Polyhedron. 8 (20): 2463-2467.
  11. Estudo ESR dos sistemas cobre(II)-glicil-l-serina e cobre(II)-l-seril-glicina através da análise simultânea de espectros isotrópicos multicomponentes. Constantes de formação e modos de coordenação  |  T Szabó-Plánka, Z Árkosi, A Rockenbauer, L Korecz. 2001. Polyhedron. 20 (9–10): 995-1003.
  12. Complexos de cobre(II) com dipeptídeos contendo hidroxilo glicil- L -serina e L -seril- L -tirosina  |  Tsonko Kolev, et al. 2008. Journal of Coordination Chemistry. 61, 12: 1897-1905.
  13. Entalpias de solução de alguns dipeptídeos em misturas aquosas de ureia a T = 298,15 K  |  B Pałecz, S Belica, B Nowicka. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41, 8: 923-925.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gly-Ser-OH, 1 g

sc-479097
1 g
$100.00

Gly-Ser-OH, 5 g

sc-479097A
5 g
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