Date published: 2025-9-10

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Gly-Phe-AFC

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Nomes alternativos:
GF-AFC; Gly-Phe-7-Amino-4-Trifluoromethylcoumarin
Peso Molecular:
433.38
Separar por Funcao:
C21H18F3N3O4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O Gly-Phe-AFC, um substrato de peptídeo fluorogênico permeável às células, foi desenvolvido para a quantificação de células viáveis em ensaios citotóxicos. Ao entrar em células intactas, esse substrato sofre divisão, levando à produção de um sinal fluorescente que é diretamente proporcional ao número de células vivas. Servindo como um marcador confiável da atividade da protease em células vivas, ele perde a funcionalidade quando a integridade da membrana é comprometida, evitando o vazamento para o meio de cultura circundante. Além disso, o Gly-Phe-AFC serve como substrato para medir a atividade da Dipeptidil peptidase 1 (DPP1), uma protease cisteínica lisossômica intracelular da família da papaína envolvida na degradação de proteínas.


Gly-Phe-AFC Referencias

  1. Um ensaio homogéneo para medir células vivas e mortas na mesma amostra através da deteção de diferentes marcadores de proteases.  |  Niles, AL., et al. 2007. Anal Biochem. 366: 197-206. PMID: 17512890
  2. Desenvolvimento e validação de um ensaio de fluorescência simples baseado em células para a atividade da dipeptidil peptidase 1 (DPP1).  |  Thong, B., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 36-43. PMID: 21088147
  3. Novas abordagens para dissecar as funções das proteases para melhorar o desenvolvimento de sondas e a descoberta de medicamentos.  |  Deu, E., et al. 2012. Nat Struct Mol Biol. 19: 9-16. PMID: 22218294
  4. Avaliação da viabilidade celular: em direção a plataformas ricas em conteúdo.  |  Ramirez, CN., et al. 2010. Expert Opin Drug Discov. 5: 223-33. PMID: 22823019
  5. A utilidade comparativa do Viromer RED e da Lipofectamina para a introdução transitória de genes em células gliais.  |  Rao, S., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 458624. PMID: 26539498
  6. Ensaio fluorescente baseado no soro para avaliar a atividade da dipeptidil peptidase I em modelo de rato com artrite induzida por colagénio.  |  Liu, X., et al. 2017. Mol Cell Probes. 32: 5-12. PMID: 27771442
  7. Efeito inibitório do poliglucósido de Triperygium wilfordii na dipeptidil peptidase I in vivo e in vitro.  |  Wang, J., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 96: 466-470. PMID: 29031206
  8. A dimetilcurcumina encapsulada em lipossomas regula a atividade da dipeptidil peptidase I, a libertação de gelatinase e o ciclo celular dos linfócitos do baço in vivo para atenuar a artrite induzida por colagénio em ratos.  |  Sun, Z., et al. 2018. Int Immunopharmacol. 65: 511-521. PMID: 30408628
  9. Identificação e otimização de novos inibidores da catepsina C derivados de inibidores do EGFR.  |  Hou, W., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5901-5919. PMID: 31145622
  10. Multiplexagem do ensaio de viabilidade baseado em esterase fluorogénica com ensaios de luciferase.  |  Ohgane, K., et al. 2019. MethodsX. 6: 2013-2020. PMID: 31667098
  11. Os oligossacáridos do leite materno humano atenuam a enterocolite necrosante em ratos, suprimindo a acumulação de mastócitos, a atividade de DPPI e a expressão de TLR4 no tecido do íleo, e regulando os danos mitocondriais das células Caco-2.  |  He-Yang, J., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 88: 106881. PMID: 32795899
  12. Papel causal dos mastócitos e função reguladora dos mastócitos da disialilacto-N-tetraose na enterocolite necrosante.  |  Zhang, W., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 96: 107597. PMID: 33812262
  13. Perturbação da homeostase do ácido hialurónico sinovial e suas associações com proteases de mastócitos sinoviais de doentes com artrite reumatoide e ratos com artrite induzida por colagénio.  |  Guo, Y., et al. 2021. Immunol Res. 69: 584-593. PMID: 34482531

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gly-Phe-AFC, 10 mg

sc-506265
10 mg
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Gly-Phe-AFC, 50 mg

sc-506265A
50 mg
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