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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glutathione reductase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417499-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione reductase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417499-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GSR humano codifica a glutationa redutase, uma oxidorredutase flavoproteica que utiliza NADPH para reduzir a glutationa oxidada (GSSG) a glutationa reduzida (GSH), mantendo a capacidade celular de tamponamento redox. Ao sustentar a razão GSH/GSSG, o GSR apoia a desintoxicação de espécies reativas de oxigênio e de eletrófilos, interage com a atividade de peroxidases dependentes de glutationa e contribui para o controle redox em mitocôndrias e no citosol. Essa enzima está integrada ao metabolismo produtor de NADPH, como a via das pentoses fosfato, e ajuda a preservar a homeostase de tióis que influencia o dobramento proteico, a sinalização e as defesas antioxidantes. Alterações na reciclagem de glutationa e desequilíbrio redox são frequentemente estudados em contextos como suscetibilidade ao estresse oxidativo, fenótipos hemolíticos, disfunção metabólica e biologia tumoral, nos quais vias dependentes de GSR podem modular a aptidão celular e as respostas ao estresse.
Glutathione reductase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GSR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GSR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GSR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GSR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.