Glutathione Peroxidase 7/GPX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404694-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Glutathione Peroxidase 7/GPX7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Glutathione Peroxidase 7/GPX7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Glutathione Peroxidase 7/GPX7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GPX7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glutathione Peroxidase 7/GPX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404694-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 7/GPX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404694-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPX7 codifica a glutationa peroxidase 7, uma peroxidase de tióis localizada no retículo endoplasmático que limita o acúmulo de peróxido de hidrogênio e de hidroperóxidos lipídicos e ajuda a manter a homeostase do dobramento proteico. Ao sustentar o tamponamento redox e o controle de qualidade de proteínas no RE, a GPX7 se conecta às respostas ao estresse oxidativo e à sinalização da resposta a proteínas mal dobradas (UPR), influenciando a secreção, a proteostase e a sobrevivência celular sob estresse. Alterações na atividade da GPX7 têm sido associadas a desregulação da sinalização redox, maior sensibilidade ao estresse do RE e mudanças em programas de proliferação e apoptose observados em múltiplos contextos relevantes para doenças, incluindo dano tecidual associado à inflamação e biologia tumoral. Consequentemente, a GPX7 é frequentemente estudada em modelos de lesão oxidativa, desequilíbrio de proteostase e redes de sinalização dependentes de redox.
Glutathione Peroxidase 7/GPX7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPX7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPX7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPX7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPX7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.