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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-436949-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Gpx4 de camundongo codifica a glutationa peroxidase 4 (GPX4), uma selenoenzima que reduz hidroperóxidos de fosfolipídios nas membranas celulares usando glutationa, preservando assim a integridade da membrana e a homeostase redox. A GPX4 é um supressor central da ferroptose ao limitar a peroxidação lipídica impulsionada por ferro e interage com redes antioxidantes como o metabolismo da glutationa e a resposta ao estresse oxidativo regulada por NRF2. A perturbação da função de GPX4 altera a sinalização mitocondrial e lipídica, influencia respostas inflamatórias ao estresse e afeta a sobrevivência celular sob estresse oxidativo e metabólico. A atividade desregulada de GPX4 tem sido implicada em modelos experimentais de neurodegeneração, lesão por isquemia-reperfusão e biologia tumoral, por meio do seu controle da peroxidação lipídica e da sensibilidade à ferroptose.
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Gpx4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Gpx4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Gpx4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Gpx4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.