



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glutathione Peroxidase 3/GPX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402413-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 3/GPX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402413-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GPX3 codifica a glutationa peroxidase 3, uma selenoenzima secretada que reduz o peróxido de hidrogénio e os hidroperóxidos lipídicos utilizando a glutationa como doadora de eletrões, limitando o stress oxidativo extracelular. Ao modular as espécies reativas de oxigénio no microambiente, o GPX3 influencia vias de sinalização sensíveis ao estado redox e processos como a inflamação, a remodelação da matriz extracelular e a sobrevivência celular. A expressão alterada de GPX3 tem sido associada a fenótipos ligados ao stress oxidativo e é frequentemente estudada em contextos que incluem disfunção metabólica, biologia cardiovascular e biologia tumoral. Assim, o GPX3 constitui um ponto útil para dissecar como a capacidade antioxidante extracelular molda a homeostase redox e as redes de sinalização a jusante.
Glutathione Peroxidase 3/GPX3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.