
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400631-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400631-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A glutationa peroxidase 1 (GPX1) é uma selenoenzima citosólica que reduz o peróxido de hidrogénio e os hidroperóxidos lipídicos a água e aos respetivos álcoois, utilizando glutationa, limitando assim o dano oxidativo em proteínas, lípidos e ADN. Como componente central da homeostase redox celular, a GPX1 cruza-se com o metabolismo da glutationa, a sinalização por espécies reativas de oxigénio e as respostas antioxidantes ao stress que moldam a função mitocondrial e a sinalização inflamatória. Alterações na atividade ou na expressão da GPX1 têm sido associadas a stress oxidativo desregulado, instabilidade genómica e mudanças nos programas de apoptose e proliferação. Estas características fazem da GPX1 um alvo útil para estudar a regulação dependente de redox em vias metabólicas e de adaptação ao stress.
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.