GluR-6 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-402982-ACT

GRIK2 codifica a subunidade GluR-6 do receptor ionotrópico de glutamato (também denominada subunidade 2 do receptor de cainato), um canal catiônico ativado por ligante que medeia a neurotransmissão excitatória rápida no sistema nervoso central. Receptores contendo GluR-6 regulam a transmissão e a plasticidade sinápticas por meio do fluxo de Na⁺/K⁺ e da sinalização de Ca²⁺ dependente da atividade, influenciando a excitabilidade neuronal e o desenvolvimento de circuitos. Ao moldar a despolarização pós-sináptica e cascatas de sinalização a jusante, o GRIK2 participa de vias que controlam a aprendizagem, as oscilações de rede e respostas ao estresse excitotóxico. A desregulação genética e funcional da sinalização de receptores de cainato tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, bem como à suscetibilidade a convulsões, tornando o GRIK2 um alvo relevante para estudos mecanísticos em neurociência.

GluR-6 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de GRIK2 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

GluR-6 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus GRIK2 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição GRIK2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de GluR-6. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus GRIK2 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de GluR-6 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via GluR-6 em células tumorais com expressão de GRIK2 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.