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GLULD1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-409944-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトのLGSNはGLULD1(別名lengsin)をコードしており、レンズに豊富に存在するタンパク質として、水晶体線維細胞の分化過程におけるクリスタリンタンパク質の恒常性(ホメオスタシス)および細胞構築の維持に関与するとされています。機能解析研究により、LGSN/GLULD1は細胞骨格の組織化やプロテオスタシス(タンパク質恒常性)過程と関連し、眼組織における透明性の維持や凝集に対する抵抗性を支えることが示唆されています。レンズの構造維持因子の発現変動や機能不全は、白内障の病態や、タンパク質ミスフォールディングおよびレンズの完全性低下を特徴とする他の疾患とも関連します。これらの特性により、LGSNは、プロテオームの安定性に影響する組織特異的な分化プログラムやストレス応答を検討するための有用な標的となります。
GLULD1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性LGSNの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GLULD1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における LGSN 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLGSN転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GLULD1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLGSN遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGLULD1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLGSN発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGLULD1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。