Glucose Transporter Glut8 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403183-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Glucose Transporter Glut8O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Glucose Transporter Glut8 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Glucose Transporter Glut8 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLC2A8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glucose Transporter Glut8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403183-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glucose Transporter Glut8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403183-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC2A8 codifica o transportador de glicose Glut8 (GLUT8), um transportador facilitador de açúcares que contribui para a captação celular de carboidratos e para a distribuição intracelular de glicose de maneira dependente do tecido e do contexto. A atividade do GLUT8 sustenta a homeostase metabólica ao influenciar o fluxo glicolítico, o manejo de glicogênio e programas mais amplos de transporte de nutrientes responsivos à insulina, com efeitos a jusante em vias de sensoriamento energético como AMPK e mTOR. A regulação da expressão de SLC2A8 e do tráfego do transportador tem sido estudada em relação a fenótipos endócrinos e metabólicos, incluindo resistência à insulina e alterações no metabolismo da glicose. Como o transporte de glicose limita demandas anabólicas e de estado redox, SLC2A8 também é relevante para estudos mecanísticos sobre proliferação, diferenciação e adaptação ao estresse em células metabolicamente ativas.
Glucose Transporter Glut8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC2A8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC2A8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC2A8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC2A8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.