Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406852
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Glucose Transporter Glut6基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Glucose Transporter Glut6: sc-373973，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406852 | 20 µg | $397.00 |
概述
SLC2A6 编码葡萄糖转运蛋白 Glut6（GLUT6），属于 SLC2 家族的易化型己糖转运体，可促进细胞摄取葡萄糖并保障代谢底物的可用性。GLUT6 在免疫与造血谱系细胞中表达更为丰富，并会对激活信号作出反应，因此与糖酵解、氧化磷酸化以及更广泛的免疫代谢程序的转变相关。通过调控细胞内碳水化合物通量，GLUT6 能影响氧化还原平衡、生物合成通路，以及 AMPK、mTOR 等将营养状态与细胞生长和存活相耦联的信号节点。在炎症环境和多种癌症中均有 SLC2A6 表达失调的报道，这促使人们进一步开展机制研究，以阐明葡萄糖转运改变如何重塑肿瘤细胞与免疫细胞的代谢。
Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SLC2A6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对SLC2A6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏SLC2A6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Glucose Transporter Glut6蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SLC2A6缺失的细胞模型，用于Glucose Transporter Glut6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Glucose Transporter Glut6 功能至关重要的 SLC2A6 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 SLC2A6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 SLC2A6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Glucose Transporter Glut6 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Glucose Transporter Glut6 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由SLC2A6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定SLC2A6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。