Glucose Transporter Glut5 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-401907-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- Glucose Transporter Glut5 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- Glucose Transporter Glut5 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo Glucose Transporter Glut5 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo Glucose Transporter Glut5 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor SLC2A5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: Glucose Transporter Glut5 Anticorpo (E-2): sc-271055
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glucose Transporter Glut5 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-401907-LAC | 200 µl | $455.00 |
SLC2A5 codifica o transportador facilitador de hexoses GLUT5, um transportador de frutose de alta afinidade localizado principalmente na membrana plasmática de células epiteliais absortivas e de outros tecidos metabolicamente ativos. Ao mediar a captação de frutose, o GLUT5 sustenta a entrada de carbono na célula para a glicólise e a lipogênese e interage com vias de sensoriamento de nutrientes e de reprogramação metabólica. Alterações na expressão de SLC2A5 têm sido associadas a mudanças no processamento da frutose, nas respostas ao estresse oxidativo e inflamatório e em fenótipos metabólicos específicos de tecido, relevantes para distúrbios do metabolismo de carboidratos e para o uso de nutrientes por células tumorais. Como membro da família de transportadores de solutos, o GLUT5 também é usado como modelo para estudar a cinética do transporte de membrana, a seletividade por substratos e a regulação por sinais dietéticos e hormonais.
As Partículas de Ativação Lentivirais Glucose Transporter Glut5 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de SLC2A5 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais Glucose Transporter Glut5 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição SLC2A5, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de Glucose Transporter Glut5. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo SLC2A5 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.