Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GLP-1R Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420581-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GLP-1RO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GLP-1R (m) e o Plasmídeo Double Nickase GLP-1R (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Glp1r. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GLP-1R Anticorpo (D-6): sc-390774
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GLP-1R Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420581-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GLP-1R Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420581-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Glp1r codifica o receptor murino do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1R), um GPCR de classe B que responde a hormonas incretinas para regular a secreção de insulina dependente da glicose e a homeostase metabólica mais ampla. Após a ligação do ligando, o GLP-1R ativa a produção de cAMP mediada por Gs e a sinalização a jusante via PKA/EPAC, influenciando a atividade de canais iónicos, a exocitose de vesículas e programas de transcrição nas ilhotas pancreáticas, bem como circuitos de saciedade e equilíbrio energético. A sinalização do GLP-1R interage com as vias PI3K/AKT e MAPK, ligando a deteção de nutrientes à sobrevivência celular e a respostas adaptativas. A desregulação da sinalização dependente de Glp1r é relevante em modelos experimentais de diabetes, obesidade e fisiologia cardiometabólica, tornando-o um alvo útil para dissecar o controlo endócrino e neuroendócrino do metabolismo.
GLP-1R O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Glp1r em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Glp1r. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Glp1r. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Glp1r interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.