Date published: 2025-9-11

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Glisoxepid (CAS 25046-79-1)

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Nomes alternativos:
glisoxepide; Glisepin
Aplicacao:
Glisoxepid é um derivado de sulfonilureia utilizado no tratamento da diabetes
Numero VAT:
25046-79-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
449.52
Separar por Funcao:
C20H27N5O5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Glisoxepid, um derivado da sulfonilureia, desempenha um papel fundamental no campo da pesquisa bioquímica, especialmente em estudos voltados para a elucidação dos mecanismos que regem a secreção de insulina e a homeostase da glicose. Ao ter como alvo os canais de potássio sensíveis ao ATP (K_ATP) nas células beta pancreáticas, o Glisoxepid facilita o fechamento desses canais, levando à despolarização celular. Essa despolarização aciona a abertura dos canais de cálcio dependentes de voltagem, aumentando assim o influxo de íons de cálcio nas células. O aumento da concentração de cálcio intracelular é um sinal crucial que estimula a exocitose de vesículas contendo insulina, aumentando assim a liberação de insulina. Esse mecanismo de ação torna o Glisoxepid uma ferramenta inestimável para os pesquisadores que desejam compreender os processos intrincados que regulam a liberação de insulina e seu papel na manutenção dos níveis de glicose dentro de uma faixa fisiológica. Além disso, o composto serve como uma molécula de referência fundamental para estudos comparativos, auxiliando na descoberta e caracterização de outros compostos com aplicações potenciais na modulação da secreção de insulina.


Glisoxepid (CAS 25046-79-1) Referencias

  1. [Terapia da diabetes tipo 2 - Avaliação crítica dos medicamentos antidiabéticos orais].  |  Landgraf, R. 2000. MMW Fortschr Med. 142: 33-7. PMID: 10872292
  2. O bepridil, um fármaco antiarrítmico, abre os canais KATP mitocondriais, bloqueia os canais KATP sarcolemais e confere cardioprotecção.  |  Sato, T., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 182-8. PMID: 16174795
  3. Evidência de uma absorção saturável, dependente de energia e mediada por transportador de antidiabéticos orais em hepatócitos de ratos.  |  Petzinger, E. and Fückel, D. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 381-91. PMID: 1618279
  4. Interação das sulfonilureias com o transporte de ácidos biliares para os hepatócitos.  |  Fückel, D. and Petzinger, E. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 393-404. PMID: 1618280
  5. Identificação simultânea e quantificação validada de 11 fármacos hipoglicemiantes orais no plasma por cromatografia líquida com ionização por electrospray-espetrometria de massa.  |  Hess, C., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 33-41. PMID: 21327875
  6. Reorientação de medicamentos existentes para novos activadores da AMPK como estratégia para prolongar o tempo de vida: um estudo de descoberta de medicamentos assistido por computador.  |  Mofidifar, S., et al. 2018. Biogerontology. 19: 133-143. PMID: 29335817
  7. As sulfonilureias antidiabéticas de segunda geração inibem a Candida albicans e a ativação do inflamassoma NLRP3 mediada pela candidalisina.  |  Lowes, DJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 31712208
  8. Identificação de potenciais inibidores da endoribonuclease SARS-COV-2 (EndoU) a partir de medicamentos aprovados pela FDA: uma abordagem de reaproveitamento de medicamentos para encontrar terapêuticas para a COVID-19.  |  Chandra, A., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4201-4211. PMID: 32462970
  9. O transporte de L-cisteinesulfinato em mitocôndrias de fígado de rato.  |  Palmieri, F., et al. 1979. Biochim Biophys Acta. 555: 531-46. PMID: 486467
  10. Inibição da transglutaminase por sulfonilureias hipoglicémicas em ilhéus pancreáticos e sua possível relevância para a libertação de insulina.  |  Gomis, R., et al. 1984. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 46: 331-49. PMID: 6151221
  11. Validade do método da digitonina para a compartimentação de metabolitos em hepatócitos isolados.  |  Brocks, DG., et al. 1980. Biochem J. 188: 207-12. PMID: 7406879
  12. Efeitos das sulfonilureias na distribuição histoquímica e ultracitoquímica do cálcio em células B de ratinhos.  |  Klöppel, G. and Schäfer, HJ. 1976. Diabetologia. 12: 227-35. PMID: 782993
  13. O recetor mitocondrial da sulfonilureia: identificação e caraterização.  |  Szewczyk, A., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 611-5. PMID: 9015372
  14. Potência fotohemolítica de fármacos antidiabéticos orais in vitro: efeitos de antioxidantes e de uma atmosfera de azoto.  |  Selvaag, E. 1996. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 12: 166-70. PMID: 9017793
  15. Avaliação das propriedades fototóxicas de antidiabéticos e diuréticos orais. Modelo de fotohemólise como método de rastreio para o reconhecimento de potenciais fármacos fotossensibilizadores.  |  Selvaag, E. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1031-4. PMID: 9342417

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Glisoxepid, 10 mg

sc-391898
10 mg
$400.00