GLB1L2 Anticorpo (B-10): sc-393202
- GLB1L2 Anticorpo B-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) GLB1L2 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 609-634 no C-terminus de GLB1L2 de human origem
- GLB1L2 Anticorpo (B-10) é recomendado para a detecção de GLB1L2 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-GLB1L2 O anticorpo anti-GLB1L2 (B-10) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de GLB1L2 (B-10): sc-393202.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para GLB1L2 Antibody (B-10) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com GLB1L2 Antibody (B-10)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo GLB1L2 (B-10) é um anticorpo GLB1L2 monoclonal de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo GLB1L2) que detecta a proteína GLB1L2 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo GLB1L2 (B-10) está disponível na forma de anticorpo anti-GLB1L2 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-GLB1L2, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A GLB1L2 (proteína 2 semelhante à beta-galactosidase-1) é uma proteína segregada de 636 aminoácidos que pertence à família da glicosil hidrolase 35. O gene que codifica a GLB1L2 está localizado no cromossoma humano 11q25. Com aproximadamente 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso em termos de associação entre genes e doenças. O gene Atm codificado no cromossoma 11 é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose após quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm conduz à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão também associadas a anomalias no cromossoma 11.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do GLB1L2 Anticorpo (B-10):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias contra o cancro baseadas na inibição da reparação de quebras de cadeia de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
- Um rastreio de RNAi de reparação do ADN à escala do genoma identifica o SPG48 como um novo gene associado à paraplegia espástica hereditária. | Słabicki, M., et al. 2010. PLoS Biol. 8: e1000408. PMID: 20613862
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GLB1L2 Anticorpo (B-10) | sc-393202 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do GLB1L2 (B-10): m-IgGκ BP-HRP | sc-523850 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do GLB1L2 (B-10): m-IgG2b BP-HRP | sc-549140 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) AC | sc-393202 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) HRP | sc-393202 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) FITC | sc-393202 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) PE | sc-393202 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 488 | sc-393202 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 546 | sc-393202 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 594 | sc-393202 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 647 | sc-393202 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 680 | sc-393202 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 Anticorpo (B-10) Alexa Fluor® 790 | sc-393202 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GLB1L2 (B-10) peptídeo neutralizante | sc-393202 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |