
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gl Syn Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401090-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gl Syn Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401090-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLUL codifica a glutamina sintetase (Gl Syn), uma enzima citosólica essencial que catalisa a conversão, dependente de ATP, de glutamato e amónia em glutamina, sustentando assim a assimilação de azoto e a homeostase de aminoácidos. Ao controlar os níveis intracelulares de glutamina, o GLUL influencia o metabolismo central do carbono, a anaplerose e vias biossintéticas ligadas à síntese de nucleótidos e proteínas. A atividade do GLUL integra-se com o ciclo glutamato–glutamina, o equilíbrio redox e as respostas celulares à disponibilidade de nutrientes. A expressão ou função desregulada do GLUL tem sido associada a estados metabólicos alterados observados na biologia do cancro, na fisiologia neurológica e em processos metabólicos relacionados com o fígado, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de reprogramação metabólica.
Gl Syn O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GLUL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GLUL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GLUL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GLUL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.