
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GKLF/KLF4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400312-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GKLF/KLF4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400312-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KLF4 (GKLF) codifica um fator de transcrição do tipo "zinc-finger" que regula a diferenciação epitelial, o controle do ciclo celular e a manutenção da identidade celular. Ao modular programas transcricionais ligados às vias de sinalização MAPK, Wnt/β-catenina e TGF-β, o KLF4 influencia a proliferação, a função de barreira e as respostas ao estresse, incluindo crosstalk com checkpoints dependentes de p53. O KLF4 também é um dos fatores canônicos de reprogramação e contribui para o remodelamento do estado da cromatina durante a conversão de linhagem. A atividade desregulada do KLF4 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a papéis dependentes do contexto na oncogênese e em patologias inflamatórias, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos de regulação transcricional.
GKLF/KLF4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KLF4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KLF4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KLF4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KLF4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.