Date published: 2026-9-29

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GH-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401112-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • GH-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase GH-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GH-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GH1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    GH-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-401112-NIC
    20 µg
    $410.00

    GH-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-401112-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    GH1 codifica o hormônio do crescimento 1 (GH-1), um hormônio peptídico hipofisário secretado que regula o crescimento pós-natal, a composição corporal e a homeostase metabólica por meio da ativação do receptor do hormônio do crescimento e da sinalização a jusante JAK2/STAT5. O GH-1 também modula a atividade do eixo IGF e influencia programas de expressão gênica hepáticos e periféricos envolvidos no metabolismo de glicose e lipídios. Variações genéticas ou desregulação da expressão de GH1 estão associadas a distúrbios de crescimento e da função endócrina, oferecendo um ponto de entrada mecanístico para estudar o desenvolvimento da hipófise, a biologia dos somatotrofos e a regulação metabólica sistêmica em modelos relevantes para humanos.

    GH-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GH1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GH1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GH1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GH1 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.