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GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406913 | 20 µg | $397.00 |
RABGGTBは、Rab GTPaseのゲラニルゲラニル化を触媒する二量体酵素の中核構成要素であるRabゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ(GGTase-II)のβサブユニット(GGTase-IIβ)をコードしています。この脂質修飾は、Rabが膜に結合して輸送機能を発揮するために必須であり、小胞出芽、エンドソームでのソーティング、オートファジー関連の膜動態、制御性分泌を司る役割を担います。Rab依存的な輸送経路への影響を通じて、GGTase-IIβはエンド膜系全体にわたるオルガネラの同一性やシグナル伝達の区画化にも関与します。Rabのプレニル化や小胞輸送の異常は、神経変性、免疫機能不全、ならびに膜輸送や受容体リサイクリングの変化を伴うがんとの関連が示されています。
GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRABGGTB遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、RABGGTB内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、RABGGTBのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、GGTase-IIβタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、GGTase-IIβシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、RABGGTB欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。