GGPS1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404003

개요

GGPS1은 게라닐게라닐 피로인산 합성효소 1(geranylgeranyl diphosphate synthase 1)을 암호화하며, 게라닐게라닐 피로인산(GGPP)이라는 필수 이소프레노이드 지질 전구체를 생성하는 메발론산 경로의 핵심 효소입니다. GGPP는 단백질 프레닐화(prenylation)를 뒷받침하여 RAS, RHO, RAB 계열과 같은 소형 GTPase가 막에 결합하고 신호전달 활성을 갖도록 하며, 그 결과 소포 수송, 세포골격 역학, 증식에 영향을 줍니다. GGPS1은 이소프레노이드 플럭스와 프레닐화 능력을 조절함으로써 미토콘드리아 및 ER(소포체) 연관 과정의 대사적 제어에 기여하고, 콜레스테롤 및 돌리콜(dolichol) 생합성과도 교차합니다. 메발론산–프레닐화 축의 이상 조절과 GGPS1 활성 변화는 종양성 신호 의존성 및 지질 대사·단백질 수송과 관련된 기타 질환과 연관되어 왔습니다.

GGPS1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GGPS1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GGPS1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GGPS1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GGPS1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GGPS1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GGPS1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GGPS1 기능에 중요한 GGPS1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GGPS1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GGPS1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GGPS1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GGPS1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GGPS1 HDR 플라스미드 (h) 및 GGPS1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GGPS1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GGPS1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.