
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GFAT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403022-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GFAT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403022-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GFPT1는 과당-6-인산과 글루타민을 글루코사민-6-인산으로 전환하는 헥소사민 생합성 경로의 속도 제한 효소인 글루타민—과당-6-인산 아미도전이효소 1(GFAT1)을 암호화한다. GFAT1는 UDP-GlcNAc 생성으로 향하는 대사 플럭스를 조절함으로써 단백질의 N- 및 O-GlcNAc화, ER 단백질 품질 관리, 그리고 포도당 및 아미노산 가용성과 연계된 대사 감지에 영향을 미친다. 이 경로는 인슐린 신호전달, 스트레스 반응, 당단백질 합성과 교차하며, GFPT1를 영양 상태를 번역 후 변형과 세포 항상성에 연결하는 핵심 노드로 자리매김하게 한다. GFPT1 활성 및 헥소사민 경로 산출의 변화는 선천성 근무력 증후군과 관련되어 왔으며, 인간 질환 관련 맥락에서 조절 이상이 있는 당화 및 대사 표현형과도 연관되어 왔다.
GFAT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GFPT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GFPT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GFPT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GFPT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.