Date published: 2025-9-8

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Geranyl chloride (CAS 5389-87-7)

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Nomes alternativos:
trans-1-Chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
Aplicacao:
Geranyl chloride é um reagente de síntese versátil
Numero VAT:
5389-87-7
Privada:
95%
Peso Molecular:
172.69
Separar por Funcao:
C10H17Cl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de geranilo funciona como substrato em várias reacções de síntese orgânica. Actua como precursor na produção de terpenos e terpenóides. O cloreto de geranilo sofre reacções de substituição nucleofílica, permitindo a introdução de grupos funcionais e a formação de novas ligações carbono-carbono. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição aromática electrofílica, permitindo a ligação do cloreto de geranilo a anéis aromáticos. O composto Cloreto de Geranilo desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, contribuindo para a diversificação de estruturas químicas em aplicações experimentais.


Geranyl chloride (CAS 5389-87-7) Referencias

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  3. Estudos da formação de centros quaternários totalmente carbonados, a caminho da lyngbyatoxin A. Uma comparação dos sistemas de fenil e indole 7-substituídos.  |  Tønder, JE., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1447-55. PMID: 15136800
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  5. Modulações de Reatividade de Longo Alcance em Derivados de Cloreto de Geranilo.  |  Reardon, MB., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10964-10974. PMID: 27704824
  6. Síntese bioinspirada de triterpenóides onoceranos pentacíclicos.  |  Bartels, F., et al. 2017. Chem Sci. 8: 8285-8290. PMID: 29619174
  7. Odor humano de um perfume de rosas utilizando um nariz bioelectrónico baseado em nanodiscos de receptores olfactivos.  |  Lee, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13945. PMID: 30224633
  8. Farnesil pirofosfato sintetase. Estudos mecanísticos da reação de acoplamento 1'-4 com 2-fluorogeranil pirofosfato.  |  Poulter, CD., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 7227-33. PMID: 701246
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  10. Investigação sobre feromonas de insectos III: Estudos sobre mímicos de feromonas de alarme de afídeos  |  LI, Z., WANG, T., ME, E., CHEN, X., ZHU, L., & WANG, S. 1987. Acta Chimica Sinica. 45(11): 1124.
  11. Revisitação da redução de cloretos alílicos a olefinas menos substituídas por uma espécie de crómio de baixa valência na presença de uma fonte de protões  |  Omoto, M., Kato, N., Sogon, T., & Mori, A. (. 2001. Tetrahedron Letters. 42(5): 939-941.
  12. Um método conveniente para a preparação de aminas primárias utilizando tritylamine  |  Theodorou, V., Ragoussis, V., Strongilos, A., Zelepos, E., Eleftheriou, A., & Dimitriou, M. 2005. Tetrahedron letters,. 46(8): 1357-1360.
  13. Pureza, actividades antimicrobianas e avaliações olfactivas do geraniol/nerol e de vários dos seus derivados  |  Jirovetz, L., Buchbauer, G., Schmidt, E., Stoyanova, A. S., Denkova, Z., Nikolova, R., & Geissler, M. 2007. Journal of Essential Oil Research. 19(3): 288-291.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Geranyl chloride, 5 g

sc-235244
5 g
$81.00