
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gelsolin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401005-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gelsolin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401005-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GSN은 칼슘(Ca²⁺)에 의해 조절되는 액틴 결합 단백질인 젤솔린(gelsolin)을 암호화하며, 젤솔린은 액틴 필라멘트를 절단(severing)하고 말단을 캡핑(capping)하여 세포골격을 재구성하고 세포의 형태, 부착, 이동성을 조절합니다. 액틴 역학을 조절함으로써 젤솔린은 엔도사이토시스, 막 수송, 세포사멸(apoptosis)과 같은 과정에 영향을 미치며, 세포골격의 회전(turnover)을 조정하는 포스포이노시타이드 및 Rho 계열 GTPase 경로를 포함한 신호전달 네트워크와도 교차합니다. 젤솔린의 활성 또는 발현 변화는 비정상적인 세포 이동 및 침윤(침습) 표현형과 연관되는 것으로 보고되었고, 염증, 신경생물학, 심혈관 재형성 등 다양한 맥락에서 연구되고 있습니다. 또한 GSN의 병원성 변이는 아밀로이드 생성성 단백질 오접힘 질환과도 관련되어 있어, 단백질 항상성 및 세포외기질 관련 병리에서의 중요성을 뒷받침합니다.
Gelsolin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GSN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GSN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GSN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GSN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.