



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GCNT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410791-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GCNT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410791-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GCNT1 codifica uma glicosiltransferase residente no complexo de Golgi que catalisa a formação de O-glicanos do tipo core 2 e de estruturas ramificadas relacionadas, transferindo N-acetilglucosamina para estruturas Galβ1-3GalNAc em glicoproteínas. Ao remodelar a O-glicosilação do tipo mucina, a GCNT1 influencia a ligação a lectinas, o tráfego de receptores e processos de adesão célula–célula que moldam as interações de células imunes e as propriedades de barreira do epitélio. Alterações na atividade de GCNT1 podem deslocar motivos glicânicos na superfície celular, afetando a apresentação de ligantes de selectinas e a sinalização inflamatória a jusante. A ramificação desregulada de O-glicanos associada à GCNT1 tem sido relatada em contextos de disfunção imunitária e transformação maligna, reforçando o seu estudo na glicoi imunologia e na biologia celular do cancro.
GCNT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GCNT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GCNT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GCNT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GCNT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.