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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GCN2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424196 | 20 µg | $397.00 | |||
GCN2 HDR 质粒 (m) | sc-424196-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Eif2ak4 编码 GCN2(EIF2AK4),这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可通过结合未氨酰化 tRNA 来感知氨基酸匮乏,并磷酸化 eIF2α,从而重塑翻译起始过程。该事件会启动整合应激反应(ISR),并促进依赖 ATF4 的转录程序,调控氨基酸转运、氧化还原稳态、自噬以及对营养应激的适应。GCN2 信号与 mTORC1 的调控以及更广泛的代谢与炎症通路相互交织,从而在饥饿、氧化应激和免疫激活过程中塑造细胞结局。EIF2AK4/GCN2 活性失调与蛋白稳态和应激耐受性的改变有关,这些改变与癌症代谢、神经退行性疾病以及炎症性疾病模型具有相关性。
GCN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Eif2ak4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Eif2ak4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GCN2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Eif2ak4靶位点的同源臂包围。
与 GCN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Eif2ak4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。