



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GCH-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402386-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GCH-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402386-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GCH1은 GTP로부터 de novo 테트라하이드로비오프테린(BH4)을 생합성하는 과정에서 속도결정 효소인 GTP 사이클로하이드롤레이스 I(GCH-I)를 암호화한다. BH4는 방향족 아미노산 하이드록실레이스와 모든 질산화질소 합성효소(NOS) 아이소폼에 필수적인 산화환원 활성 보조인자로, GCH-I 활성을 카테콜아민과 세로토닌 생성뿐 아니라 질산화질소 신호전달 및 세포 산화환원 균형과 연결한다. GCH1 기능 변화는 신경전달물질 대사와 내피성 질산화질소 경로를 교란할 수 있어, 신경대사 항상성, 혈관생물학, 산화 스트레스 연구에서 중요하게 다뤄진다. GCH1 변이는 유전성 신경전달물질 장애와 연관되어 있으며, 통증 민감도 및 신경정신학적 표현형 맥락에서도 연구되어 왔다. 이는 유전자형–경로 관계를 규명하기 위한 기전 연구를 뒷받침한다.
GCH-I 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GCH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GCH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GCH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GCH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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