Gcap14 Anticorpo (C-4): sc-393718
- Gcap14 Anticorpo C-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) Gcap14 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 786-817 no C-terminus de Gcap14 de human origem
- recomendado para a detecção de Gcap14 de mouse, rat e human origem em
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O Anticorpo Gcap14 (C-4) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo contra Gcap14 (também designado anticorpo Gcap14) que detecta a proteína Gcap14 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Gcap14 (C-4) está disponível como anticorpo anti-Gcap14 não conjugado. A Gcap14, também conhecida como FAM190B (família com similaridade de sequência 190, membro B), é uma proteína de 834 aminoácidos que existe como três isoformas com splicing alternativo e pertence à família FAM190. O gene que codifica a Gcap14 está localizado no cromossoma humano 10q23.1. Abrangendo cerca de 135 milhões de pares de bases, o cromossoma 10 constitui aproximadamente 4,5% do ADN total das células e codifica cerca de 1.200 genes. Vários genes codificadores de proteínas, incluindo os que codificam quimiocinas, caderinas, proteínas de reparação por excisão, factores de resposta precoce ao crescimento (Egrs) e receptores de crescimento de fibroblastos (FGFRs), estão localizados no cromossoma 10. Defeitos em alguns dos genes que se localizam no cromossoma 10 estão associados à doença de Charcot-Marie-Tooth, à síndrome de Jackson-Weiss, à síndrome de Usher, à surdez não-sindromática, à síndrome de Wolman, à síndrome de Cowden, à neoplasia endócrina múltipla tipo 2 e à porfiria.
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Referencias do Gcap14 Anticorpo (C-4):
- Relatório do terceiro workshop internacional sobre o mapeamento e sequenciação do cromossoma humano 10, 1999. | Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
- Cromossoma 10. | Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
- Biologia celular molecular da doença de Charcot-Marie-Tooth. | Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
- Os doentes afectados pela síndrome de Cowden com mutações no promotor do PTEN apresentam uma tradução proteica anormal. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Primeiro relato de disgerminoma do ovário na síndrome de Cowden com mutação germinativa do PTEN e perda de heterozigotia tumoral 10q relacionada com o PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- PTEN: um novo guardião do genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Atualização das mutações dos genes CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 envolvidos na síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- As síndromes de Jackson-Weiss e Crouzon são alélicas com mutações no recetor 2 do fator de crescimento dos fibroblastos. | Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gcap14 Anticorpo (C-4) | sc-393718 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Gcap14 (C-4) peptídeo neutralizante | sc-393718 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |