



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GC-C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403413-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GC-C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403413-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GUCY2C codifica a guanilato ciclase C (GC-C), um receptor transmembranar que converte GTP em cGMP em resposta a ligantes extracelulares, regulando assim o transporte iónico epitelial e a homeostase de fluidos. A sinalização por cGMP mediada por GC-C envolve efetores a jusante, como a PKG e fosfodiesterases moduladas por cGMP, para moldar o transporte de membrana, a função de barreira e programas de estado celular em tecidos mucosos. Alterações na expressão ou na sinalização de GUCY2C têm sido associadas a desregulação da fisiologia epitelial e são estudadas no contexto de processos inflamatórios intestinais e transformação epitelial. Como recetor epitelial associado a linhagem, a GC-C também é usada como ferramenta molecular para investigar respostas de sinalização específicas de tecido e a biologia de marcadores em modelos celulares humanos.
GC-C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GUCY2C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GUCY2C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GUCY2C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GUCY2C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.