
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GBP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402140-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GBP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402140-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GBP2 유전자는 선천면역의 효과기로 기능하는, 인터페론 유도성 대형 GTPase인 구아닐레이트 결합 단백질 2(guanylate-binding protein 2)를 암호화합니다. GBP2는 IFN-γ/STAT1 신호전달 하위에서 발현이 증가하며, 세포 고유의 항미생물 방어 반응에 기여합니다. 여기에는 세포내 막에서의 병원체 제한과 인플라마좀 연관 과정의 조정이 포함됩니다. 세포골격 역학과 소포 수송에 영향을 미치는 상호작용을 통해 GBP2는 면역 신호전달 출력과 세포 스트레스 반응을 조절할 수 있습니다. GBP2 발현의 이상 조절은 염증성 병리 및 면역종양학적 맥락과 연관되어 있어, 인터페론 구동 프로그램의 기전 연구를 위한 유용한 표적이 됩니다.
GBP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GBP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GBP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GBP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GBP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.