



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GATA-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400509-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GATA-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400509-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GATA2 codifica o GATA-2, um fator de transcrição do tipo dedo de zinco que se liga a motivos GATA para regular redes gênicas que controlam a manutenção de células-tronco e progenitoras hematopoéticas, a especificação de linhagens e o desenvolvimento endotelial. Por meio de interações dependentes do contexto com cofatores como as proteínas FOG, o GATA-2 coordena programas transcricionais ligados à sinalização por citocinas, ao controle do ciclo celular e a transições do estado da cromatina durante a diferenciação. Alterações na dosagem ou na função de GATA2 estão associadas à hematopoiese desregulada e ao desenvolvimento anômalo de células imunes, sendo frequentemente estudadas em modelos de falência da medula óssea e de neoplasias mieloides. Como regulador nodal da expressão gênica vascular e hematopoética, o GATA-2 também serve como um ponto de entrada útil para investigar circuitos transcricionais no desenvolvimento e em respostas ao estresse.
GATA-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GATA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GATA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GATA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GATA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.