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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GAS41 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425664 | 20 µg | $397.00 |
Mouse Yeats4 codifica a GAS41, um fator associado à cromatina que contém um domínio YEATS e participa da regulação transcricional ao conectar sinais de acetilação de histonas ao remodelamento da cromatina. Relata-se que a GAS41 se associa a complexos regulatórios epigenéticos, sustentando programas de expressão gênica dependentes da RNA polimerase II que influenciam a progressão do ciclo celular, a replicação do DNA e a estabilidade do genoma. Por meio de seus papéis na organização da cromatina e no controle transcricional, Yeats4/GAS41 é relevante para estudos de estados transcricionais oncogênicos, aneuploidia e vias de resposta ao estresse em tecidos proliferativos. A desregulação de leitores de cromatina da família YEATS tem sido associada a atividade alterada de enhancers e à expressão gênica ligada à transformação, tornando Yeats4 um ponto útil para pesquisas mecanísticas em câncer e biologia do desenvolvimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO GAS41 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Yeats4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Yeats4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Yeats4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína GAS41.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Yeats4 para a investigação da sinalização de GAS41, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.