Date published: 2025-9-6

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γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7)

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Nomes alternativos:
4-Butyrothiolactone
Aplicacao:
γ-Thiobutyrolactone é uma lactona tiol simples de anel de 5 membros
Numero VAT:
1003-10-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
102.15
Separar por Funcao:
C4H6OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A γ-tiobutirolactona é um composto químico que serve como bloco de construção na síntese orgânica e é utilizado em várias aplicações de investigação. Na química sintética, actua como um precursor para a síntese de γ-aminoácidos e seus derivados, que são de interesse devido à sua presença em péptidos biologicamente activos. A reatividade da γ-tiobutirolactona é explorada para criar compostos contendo tiol, que são importantes no estudo da estrutura e função molecular, bem como na conceção de novos materiais e catalisadores. O seu anel de lactona pode sofrer reacções de abertura de anel, permitindo a sua incorporação em moléculas maiores e mais complexas. Os investigadores utilizam a γ-tiobutirolactona para investigar os mecanismos de polimerização da lactona e as propriedades dos polímeros resultantes. Além disso, este composto é utilizado no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas que podem incluir a formação de ligações carbono-enxofre.


γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7) Referencias

  1. Síntese catalítica de tiobutirolactonas através da inserção de CO na ligação C-S de tietanos na presença de um complexo heterodinuclear de organoplatina-cobalto.  |  Furuya, M., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2046-7. PMID: 12934904
  2. Modificação de superfícies de fibras de celulose pelo uso de uma lipase e uma xiloglucana endotransglicosilase.  |  Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
  3. Mecanismo de hidrólise e aminólise da homocisteína tiolactona.  |  Garel, J. and Tawfik, DS. 2006. Chemistry. 12: 4144-52. PMID: 16453352
  4. Relações da lisofosfatidilcolina na lipoproteína de baixa densidade com as actividades séricas da fosfolipase A2 associada à lipoproteína, da paraoxonase e da homocisteína tiolactonase em doentes com diabetes mellitus tipo 2.  |  Sonoki, K., et al. 2009. Diabetes Res Clin Pract. 86: 117-23. PMID: 19748147
  5. Uma síntese melhorada do agonista seletivo do recetor EP4 ONO-4819.  |  Ohta, C., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8298-308. PMID: 19803523
  6. A utilização de suportes superporosos de PHEMA modificados com Ac-CGGASIKVAVS-OH para promover a adesão celular e a diferenciação de precursores neurais fetais humanos.  |  Kubinová, S., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5966-75. PMID: 20483453
  7. Diminuição da atividade da paraoxonase 1 (PON1) lactonase em doentes hemodialisados e transplantados renais. Um novo biomarcador cardiovascular na doença renal em fase terminal.  |  Sztanek, F., et al. 2012. Nephrol Dial Transplant. 27: 2866-72. PMID: 22247228
  8. Hemicelulose tiolada como uma plataforma versátil para a síntese de hidrogéis do tipo click-pot.  |  Maleki, L., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 667-74. PMID: 25574855
  9. Nível Circulante do Fator de Crescimento de Fibroblastos-23 e Atividade da Paraoxonase-1 Lactonase em Doentes em Hemodiálise Crónica: Seu Impacto na Incidência de Trombose de Fístula AV Nativa.  |  Zohny, SF., et al. 2016. Clin Invest Med. 39: E173-E181. PMID: 27805900
  10. Análise comparativa das propriedades estruturais e funcionais dependentes de metal da SMP30 de ratinho e humana.  |  Dutta, RK., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218629. PMID: 31220150
  11. Modulação por lactona do recetor do ácido gama-aminobutírico A: evidência de um local modulador positivo.  |  Williams, KL., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 114-9. PMID: 9224820
  12. Uma nova síntese de poli(éster-alt-sulfureto) pela copolimerização alternada de abertura de anel de oxiranos com gama-tiobutirolactona utilizando sais de ónium quaternários ou complexos de éter de coroa como catalisadores.  |  Nishikubo, T., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4746-52. PMID: 9680408

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

γ-Thiobutyrolactone, 10 g

sc-224308
10 g
$295.00

γ-Thiobutyrolactone, 50 g

sc-224308A
50 g
$1150.00