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Estrutura molecular do γ-Secretase Inhibitor XI
γ-Secretase Inhibitor XI
Nomes alternativos:
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
Aplicacao:
γ-Secretase Inhibitor XI é um inibidor da γ-secretase útil em estudos da amiloide-β
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
225.6
Separar por Funcao:
C10H8ClNO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Um inibidor da serina protease irreversível, permeável às células, dirigido ao sítio ativo, que pertence à classe dos análogos da isocumarina. Actua como um inibidor potente e seletivo da γ-secretase e bloqueia a produção de amiloide-β40 e Aβ42 em células HEK293 que expressam a proteína precursora β-amiloide (APP) de tipo selvagem e com mutação sueca.
γ-Secretase Inhibitor XI Referencias
- Novos inibidores de proteases impedem a produção de Abeta40/42 mediada pela gama-secretase sem afetar a clivagem Notch. | Petit, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 507-11. PMID: 11331880
- As isocumarinas que reduzem a amiloide não são inibidores directos da gama-secretase. | Esler, WP., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: E110-1; author reply E111-2. PMID: 11988746
- A sinalização de Dll4 através de Notch1 regula a formação de células da ponta durante a angiogénese. | Hellström, M., et al. 2007. Nature. 445: 776-80. PMID: 17259973
- Inibidores da colesterol esterase pancreática à base de isocumarinas. | Heynekamp, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5285-94. PMID: 18353652
- Reação da elastase pancreática porcina com 3-alcoxi-4-cloroisocumarinas 7-substituídas: conceção de inibidores potentes utilizando a estrutura cristalina do complexo formado com 4-cloro-3-etoxi-7-guanidinoisocumarina. | Powers, JC., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3108-18. PMID: 2337582
- Os anti-inflamatórios não esteróides suprimem as células estaminais cancerígenas através da inibição da PTGS2 (ciclo-oxigenase 2) e NOTCH/HES1 e da ativação do PPARG no cancro colorrectal. | Moon, CM., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 519-29. PMID: 23852449
- Mecanismos passo a passo versus mecanismos concertados na catálise de base geral por serina proteases. | Uritsky, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1680-4. PMID: 26691899
- Uma revisão dos péptidos agrafados e das pequenas moléculas para inibir as interações proteína-proteína no cancro. | Iyer, VV. 2016. Curr Med Chem. 23: 3025-3043. PMID: 27356541
- A fluoxetina atenua a apoptose na lesão cerebral precoce após hemorragia subaracnóidea através da via de sinalização Notch1/ASK1/p38 MAPK. | Liu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 8396-8411. PMID: 35383529
- Reação de serino-proteases com 3-alcoxi-4-cloroisocumarinas e 3-alcoxi-7-amino-4-cloroisocumarinas substituídas: novos inibidores baseados em mecanismos reactivos. | Harper, JW. and Powers, JC. 1985. Biochemistry. 24: 7200-13. PMID: 3910097
- Inibidores de isocumarinas baseados no mecanismo da elastase leucocitária humana. Efeito do substituinte 7-amino e do grupo 3-alcoxi nas 3-alcoxi-7-amino-4-cloroisocumarinas na potência inibitória. | Kerrigan, JE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 544-52. PMID: 7853347
Inibidor de:
Gamma-secretase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
γ-Secretase Inhibitor XI, 5 mg | sc-222305 | 5 mg | $218.00 |