galectin-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402321-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- galectin-9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase galectin-9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase galectin-9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LGALS9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402321-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402321-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS9 codifica a galectina-9, uma lectina ligante de β-galactosídeos que modula as interações célula–célula e célula–matriz por meio do reconhecimento de receptores glicosilados em células imunes e estromais. A galectina-9 influencia a sinalização de checkpoints imunes, o tráfego de leucócitos, as redes de citocinas e programas de apoptose, conectando a detecção extracelular de glicanos a vias downstream que moldam a inflamação e a remodelação tecidual. A expressão alterada de LGALS9 e a sinalização da galectina-9 têm sido associadas à vigilância imune desregulada, a microambientes inflamatórios crônicos e à comunicação cruzada entre tumor e sistema imune em múltiplos contextos de doença. In vitro, a perturbação de LGALS9 é comumente usada para investigar mecanismos que governam a exaustão de células T, a polarização mieloide e as interações epitélio–mesênquima.
galectin-9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.