
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
G6Pase-β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403320 | 20 µg | $397.00 | |||
G6Pase-βPlasmídeo HDR (h) | sc-403320-HDR | 20 µg | $445.00 |
G6PC3 codifica a glucose-6-fosfatase beta (G6Pase-β), uma subunidade catalítica localizada no retículo endoplasmático que hidrolisa a glicose-6-fosfato em glicose e fosfato inorgânico. Essa atividade contribui para a homeostase intracelular da glicose e se conecta a vias do metabolismo de carboidratos que moldam o balanço energético, o estado redox e o fluxo biossintético. A G6Pase-β é amplamente expressa e é estudada no contexto da função de células hematopoéticas e do sistema imune, em que o manejo da glicose-6-fosfato influencia respostas ao estresse e a sobrevivência celular. A interrupção genética de G6PC3 está associada à neutropenia congênita com características multissistêmicas, tornando o gene relevante para estudos mecanísticos do desenvolvimento de leucócitos e do controle metabólico da imunidade.
O G6Pase-β CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene G6PC3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus G6PC3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o G6Pase-β Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido G6PC3.
Quando co-transfectado com o G6Pase-β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus G6PC3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.