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Estrutura molecular do Furalaxyl, Número CAS: 57646-30-7
Furalaxyl (CAS 57646-30-7)
Nomes alternativos:
Fonganil; Fongarid
Numero VAT:
57646-30-7
Peso Molecular:
301.34
Separar por Funcao:
C17H19NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O furalaxil é um fungicida sistémico que funciona através da inibição da biossíntese de ácidos gordos no oomiceto patogénico. Tem como alvo a enzima ácido gordo sintase, que é responsável pela produção de ácidos gordos no agente patogénico. Ao interromper este processo, o furalaxil interfere com a capacidade do agente patogénico para formar membranas celulares e outras estruturas, conduzindo, em última análise, à sua morte. Este modo de ação torna o furalaxil eficaz no controlo de agentes patogénicos oomicetos, como o míldio e o míldio tardio, em várias culturas. A capacidade do furalaxil para atingir a via de síntese dos ácidos gordos no agente patogénico permite estudar os mecanismos moleculares dos fungos e dos oomicetas.
Furalaxyl (CAS 57646-30-7) Referencias
- Degradação enantioselectiva dos fungicidas quirais metalaxil e furalaxil por Brevibacillus brevis. | Sulimma, L., et al. 2013. Chirality. 25: 336-40. PMID: 23716265
- Efeitos tóxicos agudos enantioselectivos e bioacumulação de furalaxil na minhoca (Eisenia foetida). | Qin, F., et al. 2014. Chirality. 26: 307-12. PMID: 24771637
- Comportamento ambiental dos enantiómeros de benalaxil e furalaxil em solos agrícolas. | Qin, F., et al. 2014. J Environ Sci Health B. 49: 738-46. PMID: 25065825
- Análise de pesticidas multiresíduos em nutracêuticos a partir de extractos de chá verde por cromatografia gasosa bidimensional abrangente com espetrometria de massa de tempo de voo. | Jia, W., et al. 2015. J Chromatogr A. 1395: 160-6. PMID: 25865796
- Fungicidas quirais de ácido acilamino na metilação do DNA de lambda. | Yin, J., et al. 2017. Food Chem Toxicol. 109: 735-745. PMID: 28456568
- Enantiomerização e estereosselectividade na bioacumulação de furalaxil em larvas de Tenebrio molitor. | Yin, J., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 145: 244-249. PMID: 28743065
- Efeitos tóxicos enantioselectivos e digestão de enantiómeros de furalaxil em Scenedesmus obliquus. | Cheng, C., et al. 2018. Chirality. 30: 1269-1276. PMID: 30238504
- Numa perspetiva de segurança alimentar: The Role of Earthworms as Food and Feed in Assuring Food Security and in Valuing Food Waste'. | Tedesco, DEA., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32403222
- Anticorpo monoclonal baseado num método imunocromatográfico rápido e sensível para a deteção quantitativa de metalaxil no tabaco. | Ni, P., et al. 2020. ACS Omega. 5: 18168-18175. PMID: 32743191
- Uma Estratégia Alternativa para o Rastreio e Confirmação de 330 Pesticidas em Águas Subterrâneas e Superficiais Utilizando a Cromatografia Líquida e a Espectrometria de Massa em Tandem. | Tóth, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335236
- Exposição a pesticidas e crescimento infantil em países de baixo e médio rendimento: Uma revisão sistemática. | Bliznashka, L., et al. 2022. Environ Res. 215: 114230. PMID: 36087771
- Uma nova ferramenta de biocontrolo para combater o míldio da batata baseada no lisado de Willaertia magna C2c Maky. | Troussieux, S., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36297781
- Síntese, Atividade Fungicida e Propriedades Protectoras de Plantas de N-acil-N-arilalaninatos de 1,2,3-Thiadiazole e Isothiazole-Based. | Kalinina, TA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615609
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Furalaxyl, 250 mg | sc-235222 | 250 mg | $55.00 |