
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
fumarate hydratase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401660-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fumarate hydratase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401660-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 FH 유전자는 푸마르산 수화효소(푸마레이스)를 암호화하며, 이 효소는 푸마르산을 L-말산으로 가역적으로 수화시키는 반응을 촉매하는 삼카복실산(TCA) 회로의 핵심 효소입니다. 이를 통해 산화적 대사와 세포의 레독스 균형 유지에 기여합니다. FH는 푸마르산 농도를 조절함으로써 미토콘드리아 생물에너지 대사와 대사체 의존적 신호전달에 영향을 주며, 여기에는 저산소 반응 및 후성유전적 조절과 연관된 경로들이 포함됩니다. FH 기능이 교란되면 푸마르산이 축적되고, 산화 스트레스 처리 및 전사 프로그램을 변화시킬 수 있는 광범위한 대사 재편성이 유발되는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 특성 때문에 FH는 미토콘드리아 대사, 온코대사체(oncometabolite) 생물학, 그리고 세포 상태의 대사적 조절을 연구하는 데 널리 활용되는 주요 표적입니다.
fumarate hydratase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FH 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FH 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FH의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FH 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.