Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fumagillol (CAS 108102-51-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
108102-51-8
Peso Molecular:
282.38
Separar por Funcao:
C16H26O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O fumagilol é um espiro-epóxido, álcool secundário e sesquiterpenóide com propriedades antimicrobianas. É derivado do fungo Aspergillus fumigatus e tem sido estudado por suas várias atividades biológicas e possíveis aplicações. Apresenta propriedades antiangiogênicas, antiparasitárias e anti-inflamatórias. O fumagilol também pode inibir a atividade de determinadas enzimas, especialmente metaloproteinases e metionina aminopeptidases. Essas enzimas estão envolvidas em vários processos biológicos, incluindo migração celular, remodelação de tecidos e metabolismo de proteínas.


Fumagillol (CAS 108102-51-8) Referencias

  1. Conceção e síntese de análogos de fumagilina altamente potentes a partir da modelação de homologia para uma MetAP-2 humana.  |  Han, CK., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 39-43. PMID: 10636239
  2. Rotas estereocontroladas concisas para o fumagilol, a fumagilina e o TNP-470.  |  Vosburg, DA., et al. 2003. Chirality. 15: 156-66. PMID: 12520508
  3. Modificação química da fumagilina. I. 6-O-acil, 6-O-sulfonil, 6-O-alquil e 6-O-(N-substituído-carbamoil)fumagilóis.  |  Marui, S., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 96-101. PMID: 1374294
  4. Modificação química da fumagilina. II. 6-Amino-6-desoxifumagilol e seus derivados.  |  Marui, S. and Kishimoto, S. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 575-9. PMID: 1377100
  5. Degradação da proteína alvo em células vivas por indutor de proteólise de pequenas moléculas.  |  Zhang, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 645-8. PMID: 14741260
  6. 5-Demetoxifumagilol, um potente inibidor da angiogénese isolado de Aspergillus fumigatus.  |  Kim, D., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 447-50. PMID: 15056962
  7. Síntese total e atividade antiangiogénica de análogos ciclopentânicos do fumagilol.  |  Jeong, BS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3580-3. PMID: 15978809
  8. [Efeito inibidor do fumagilol combinado com ciclofosfamida na metástase da linha celular de adenocarcinoma do pulmão LA795 xenoenxertada em ratinhos].  |  Wang, XH., et al. 2005. Ai Zheng. 24: 1448-52. PMID: 16351790
  9. Desenho, síntese e efeitos antiangiogénicos de uma série de novos e potentes análogos da fumagilina.  |  Lee, HW., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1024-9. PMID: 17603194
  10. Deteção espectroscópica de compostos farmacêuticos a partir de uma estirpe aflatoxigénica de Aspergillus parasiticus.  |  Basaran, P. and Demirbas, RM. 2010. Microbiol Res. 165: 516-22. PMID: 19879117
  11. Reagentes diazóicos com pequenas pegadas estéricas para estudos simultâneos de armamento/SAR de produtos naturais contendo álcool via inserção O-H.  |  Chamni, S., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 1175-81. PMID: 21894934
  12. Remodelação do produto natural fumagilol empregando uma abordagem de descoberta de reação.  |  Balthaser, BR., et al. 2011. Nat Chem. 3: 969-73. PMID: 22213919
  13. Remodelação do fumagilol: descoberta de uma reação de Mannich oxidativa dirigida pelo oxigénio.  |  Grenning, AJ., et al. 2014. Org Lett. 16: 792-5. PMID: 24410175
  14. Estabilidade da diciclohexilamina e da fumagilina no mel.  |  van den Heever, JP., et al. 2015. Food Chem. 179: 152-8. PMID: 25722149
  15. A nanoterapia anti-angiogénica inibe a remodelação das vias aéreas e a hiper-responsividade da asma provocada pelos ácaros no rato castanho da Noruega.  |  Lanza, GM., et al. 2017. Theranostics. 7: 377-389. PMID: 28042341

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fumagillol, 0.5 mg

sc-489510
0.5 mg
$533.00