FucT-VII Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-408027-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FucT-VIIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FucT-VII (h) e o Plasmídeo Double Nickase FucT-VII (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FUT7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FucT-VII Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408027-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-VII Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408027-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT7 codifica a α1,3-fucosiltransferase VII (FucT-VII), uma glicosiltransferase localizada no aparelho de Golgi que catalisa as etapas finais de fucosilação terminal necessárias para a síntese de sialyl Lewis X e de glicanos fucosilados relacionados. Essa atividade é central para a biologia da adesão de leucócitos, pois permite a formação de ligantes funcionais de selectinas em glicoproteínas e glicolipídios, sustentando o rolamento e o tráfego de leucócitos durante a inflamação. A glicosilação mediada por FUT7 se integra a vias mais amplas de biossíntese de glicanos que moldam o reconhecimento célula–célula, a sinalização de receptores e a arquitetura da superfície de células imunes. Alterações na expressão de FUT7 ou nos padrões de fucosilação têm sido associadas a respostas inflamatórias desreguladas e à remodelação de glicanos associada a tumores, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos de adesão e de interações glicano-imunes.
FucT-VII O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FUT7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FUT7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FUT7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FUT7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.